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線(xiàn)粒體提取試劑盒 P0940

  • 型   號(hào):
  • 價(jià)   格:
  • 更新時(shí)間:2024-08-25
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

北京諾博萊德科技有限公司常年供應(yīng)“線(xiàn)粒體提取試劑盒"

 

線(xiàn)粒體提取試劑盒使用說(shuō)明

 一,試劑盒組份

組份

P0940 (50T)

P0940 (100T)

Lysis Buffer

50 mL

100 mL

Mito-Wash Buffer

25 mL

50 mL

Store Buffer

5 mL

10 mL

二,說(shuō)明

線(xiàn)粒體提取試劑盒用于從動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的線(xiàn)粒體。適合于動(dòng)物軟組織(肝或腦組織)和硬組織(肌肉)以及培養(yǎng)細(xì)胞的線(xiàn)粒體的制備。其制備物產(chǎn)量高,可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、代謝和蛋白組學(xué)等的研究。

三,操作步驟

1. 樣本處理

a. 組織勻漿:稱(chēng)取100~200 mg新鮮組織如肝臟、腦、心肌等,PBS或生理鹽水沖洗,洗凈血水,濾紙吸干,用剪刀剪為碎塊放入小容量玻璃勻漿器內(nèi)。加入1.0 mL冰預(yù)冷的Lysis Buffer0冰浴上下研磨組織20次;

b. 培養(yǎng)細(xì)胞勻漿:消化細(xì)胞,PBS洗滌,800 × g 5~10 min離心收集細(xì)胞。計(jì)數(shù)。每次提取需要5 × 107個(gè)細(xì)胞,加入1.0 mL冰預(yù)冷的Lysis Buffer重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到小容量玻璃勻漿器內(nèi),0冰浴研磨30~40次;

2. 將組織或細(xì)胞勻漿物轉(zhuǎn)移到離心管,4,1000× g 離心5 min;

3. 取上清,加入一新的離心管中,4,1000× g 再次離心5 min

4.取上清,加入一新的離心管中,4, 12,000 × g 離心10 min。離心后的上清含胞漿成分,可從中提取胞漿蛋白。將上清轉(zhuǎn)移到新離心管,線(xiàn)粒體沉淀在管底;

5. 在線(xiàn)粒體沉淀中加入0.5 mL  Wash Buffer重懸線(xiàn)粒體沉淀,4,1000× g 離心5 min;

6.取上清,加入一新的離心管中,4 12,000 × g 離心10 min。棄上清,高純度的線(xiàn)粒體沉淀在管底;

6. 50 -100μL Store Buffer 或合適的反應(yīng)緩沖液重懸線(xiàn)粒體沉淀,立即使用或-70保存。

注意事項(xiàng):
1. 為保證獲得完整的線(xiàn)粒體,*是全程低溫操作。第二是快速。第三,在不破壞亞細(xì)胞器的情況下破碎細(xì)胞是制備線(xiàn)粒體的zui關(guān)鍵環(huán)節(jié)。與組織塊相比,培養(yǎng)細(xì)胞特別是貼壁培養(yǎng)細(xì)胞在用玻璃勻漿器勻漿時(shí)較難破壁,因而要選用小容量玻璃勻漿器、間隙嚴(yán)密的研杵上下研磨培養(yǎng)細(xì)胞。
2. 以離心力g計(jì)算正確的離心速度,不同的離心機(jī)可據(jù)此精確計(jì)算離心速度。
3. 進(jìn)行Western Blot2D-膠電泳,可直接加入上樣緩沖液裂解線(xiàn)粒體。

儲(chǔ)存:四周內(nèi)使用可4儲(chǔ)存,長(zhǎng)期置-20

轉(zhuǎn)速與離心力換算

G1.11×(10-5)×R×[rpm]
G為離心力,一般以g(重力加速度)的倍數(shù)來(lái)表示;

 [rpm]即:轉(zhuǎn)速的平方; R為半徑,單位為厘米。

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