考馬斯亮藍(lán)快速染色液
諾博萊德常年供應(yīng)考馬斯亮藍(lán)快速染色液,生化試劑供應(yīng)商,分子生物學(xué)試劑
考馬斯亮藍(lán)快速染色液
考馬斯蛋白膠快速染色液 P0280 考馬斯亮藍(lán)快速染色液 NobleRyder 500ml 100.00 (p0380) 考馬斯亮藍(lán)蛋白膠快速染色液是一種即用型快速靈敏而且安全的染液,用于SDS-PAGE或者非變性膠的快速染色,在半小時內(nèi)就可以出結(jié)果。靈敏度達(dá)10ng。 試劑組成:溶液A(50×) 10ml 溶液B (50×) 10ml 使用方法: 工作液的配制,取50ml水,加入1ml溶液A,1ml溶液B,混勻。此為工作液。此工作液配好后請在一周內(nèi)使用完,過期效果會有一定的影響。 1.將電泳后的 PAGE 膠(以8cm×10 cm大小為例)取下放入容器中,加入 50 ml 雙蒸水或去離子水,加熱至沸騰后停止,(可選:繼續(xù)在脫色搖床上搖動5 分鐘),棄去水溶液。 2.加入25 ml 快速染色工作液,加熱至沸騰后保持沸騰狀態(tài) 30-60 秒,停止加熱后繼續(xù)在脫色搖床上搖動 5-10 分鐘,棄去染色液(此時蛋白條帶應(yīng)已可見)。 3.加入約 50 ml 水,加熱至沸騰后保持沸騰狀態(tài) 30-60 秒,停止加熱后繼續(xù)在脫色搖床上搖動 5-10 分鐘,換水即可完成脫色,觀察結(jié)果。 注意事項: 1染色前的清洗步驟(*步)中,水的質(zhì)量非常重要,質(zhì)量越好靈敏度越高,研究證明,若用自來水加熱清洗,染色效果與靈敏度僅與常規(guī)甲醇考馬斯亮藍(lán)染色(分子克隆第二版)相同。 2脫色時可用自來水清洗。 3若要得到無背景的染色膠,可重復(fù)脫色步驟或?qū)⒛z放在水中過夜。 4經(jīng)本產(chǎn)品染色的 PAGE 膠,膠的縮漲度小于 5%,染色后的膠可在水中放置數(shù)月而無明顯脫色。 5每次加熱后,繼續(xù)在脫色搖床上搖動5分鐘,可增強染色效果。 6本染色液有腐蝕性,請帶手套操作。
P0300 | 蛋白電泳 | 1.5M Tris-HCL(PH8.8) | 100/500ml | 46.00/160.00 |
P0220 | 蛋白電泳 | 10%過硫酸氨 | 1ml | 15.00 |
P0210 | 蛋白電泳 | 10×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液 | 500ml | 100.00 |
P0270 | 蛋白電泳 | 10×麗春紅染液 | 10ml | 90.00 |
P0290 | 蛋白電泳 | 1M Tris-HCL (PH6.8) | 100/500ml | 40.00/160.00 |
P0230 | 蛋白電泳 | 30%丙烯酰胺/甲叉溶液(29:1) | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
P0250 | 蛋白電泳 | 4×SDS-PAGE分離膠緩沖液 | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
P0260 | 蛋白電泳 | 4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液 | 100/500ml | 60.00/180.00 |
P0235 | 蛋白電泳 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1) | 100/500ml | 80.00/280.00 |
P0180 | 蛋白電泳 | 5×蛋白上樣緩沖液(含DTT) | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
P0170 | 蛋白電泳 | 5×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇) | 10ml | 120 |
P0190 | 蛋白電泳 | 5×非變性蛋白上樣緩沖液 | 10ml | 100.00 |
P0171 | 蛋白電泳 | 4×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇) | 10ml | 100 |
P0200 | 蛋白電泳 | Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液(干粉) | 10L | 180 |
P0280 | 蛋白電泳 | 500ml | 100.00 | |
P1006 | 蛋白電泳 | 載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 | 12ml | 580.00 |